تم افتتاح المركز الشامل للوراثة في معهد رويان، المعروف أيضًا باسم مختبر الوراثة الطبية د. سعيد كاظمي أشتیاني، في عام 2024، بهدف رفع جودة وكمية خدمات تشخيص الأمراض الوراثية. ويعد هذا المركز واحدًا من أبرز المؤسسات العلمية الرائدة في البلاد في مجال الوراثة، حيث يستفيد من أساتذة بارعين، ومتخصصين ذوي خبرة، وأحدث التقنيات العلمية في محورين رئيسيين: التشخيصي والبحثي.
وفقًا لتقرير العلاقات العامة في معهد رويان، يركز المركز على تحسين جودة حياة المرضى، ويقدّم مجموعة واسعة من الفحوصات، والخدمات التشخيصية، والاستشارات المتخصصة في علم الوراثة. تشمل مجالات نشاط المركز: الوراثة الجزيئية، والتكنولوجيا الحيوية، والأساليب العلاجية الحديثة القائمة على الجين، والفحوصات السيتوجينية، والدراسات الوظيفية، وتسلسل الجينوم الحديث (NGS).
الخدمات والقدرات
يوفر المركز الشامل للوراثة إمكانية إجراء جميع أنواع الاختبارات الجينية في مراحل ما قبل الزواج، وما قبل الحمل، للأطفال حديثي الولادة، والأمراض الوراثية، والعقم، والسرطان، بالإضافة إلى الاستشارات الجينية المتخصصة. وتشمل هذه الخدمات: تشخيص الأمراض الوراثية، الفحص قبل الولادة، دراسة التشوهات الكروموسومية، تحديد أنواع الطفرات، الاختبارات الجزيئية، دراسة تكرارات ثلاثية النيوكليوتيدات، تشخيص اضطرابات الجنين، تحليل الكاريوتايب، اختبارات PCR البيئية، وتشخيص الفيروسات المهمة مثل HIV، وHBV، وHCV، وHTLV1.
يُعد قسم الاستشارات الجينية محورياً في توجيه المرضى وعائلاتهم، حيث يقوم بتقييم شجرة العائلة، تحديد خطر تكرار المرض، عرض الاختبارات المتاحة، ومساعدة المرضى على اتخاذ قرارات مستنيرة وأخلاقية. كما يُنصح بهذا القسم في حالات الزواج الأقارب، وجود سجل مرضي وراثي، الإجهاض المتكرر، العقم، ونتائج الفحوصات قبل الولادة غير الطبيعية.
قسم الوراثة الجزيئية وتسلسل الجينوم
يشمل هذا القسم اختبارات الطفرات المحددة، واختبارات الجينات المفردة، واللوحات الجينية، وتسلسل الإكسوم الكامل (WES)، وتسلسل الجينوم الكامل (WGS)، وتحليل التعبير الجيني. تُجرى هذه الفحوصات باستخدام تقنيات مثل PCR، وتقنية التسلسل، وNGS، لتقديم تقييم دقيق للتغيرات الجينية وارتباطها بالأمراض.
ويستخدم المركز التسلسل الجيني الحديث في تشخيص الأورام الجزيئية، وتحليل مقاومة الأدوية، وتصميم علاجات مستهدفة.
قسم السيتوجينتكس وزراعة الخلايا
يقدم هذا القسم خدمات تشخيص قبل وبعد الولادة، ودراسة التشوهات الكروموسومية المرتبطة بالعقم، والعيوب الخلقية، والتأخر العقلي، والإجهاض المتكرر، والسرطان، باستخدام تقنيات الكاريوتايب، وزراعة الخلايا، والصبغ، والتصوير.
ويتيح المختبر استخدام تقنية aCGH للكشف عن الحذف والإضافة الصغيرة وعدم التوازن الجيني.
قسم البحث والتطوير والدراسات الوظيفية
يعد قسم البحث والتطوير أحد أهم أقسام المركز، حيث يركز على تصميم مجموعات تشخيصية، وتحسين الأساليب المخبرية، وتطوير أساليب تشخيصية وعلاجية حديثة.
وتستخدم الدراسات الوظيفية أدوات متقدمة مثل البيوانفورماتيك، والنماذج الخلوية والحيوانية، وتقنيات الهندسة الوراثية، ونظام CRISPR، لدراسة تأثير التغيرات الجينية على وظائف الجينات، وتمهيد الطريق لاستخدام النتائج البحثية في العلاج.
الأهداف الرئيسية للمركز
- رفع دقة التشخيص الجيني
- تطوير أساليب علاجية حديثة قائمة على الجين
- تحسين جودة حياة المرضى
- المساهمة في تخطيط العلاج الشخصي
- دعم العائلات وتقليل المخاطر الوراثية للأجيال القادمة
يستفيد المركز الشامل للوراثة من القدرات العلمية لمعهد رويان، ويوفر بيئة مثالية للخدمات المتخصصة والأبحاث المتقدمة في مجال الوراثة، ويشكل خطوة مهمة في تطوير الطب التجديدي والعلاج الجيني في البلاد.
العنوان: طهران – زعفرانية – تقاطع آصف – شارع الشهيد أعجازي – زقاق حامد – رقم 59
هاتف: 982122436300+ - 982122436301+
